Com isso já são 1 milhão 120 mil doses da vacina do Butantan em SP
O Governador João Doria acompanhou nesta quinta-feira (03) a chegada de 600 litros a granel da vacina Coronavac, correspondente a um milhão de doses. Com esta remessa já são 1 milhão
120 mil doses enviadas pela farmacêutica chinesa Sinovac ao estado de São Paulo.
"Ao lado do Jean Gorinchteyn, Secretário da Saúde do Estado de São Paulo e do Dimas
"Ao lado do Jean Gorinchteyn, Secretário da Saúde do Estado de São Paulo e do Dimas
Covas, Presidente do Instituto Butantan, viemos receber aqui mais um lote da vacina
Coronavac, a vacina do Butantan, a vacina que vai salvar vidas de milhões de brasileiros",
disse o Governador.
Esta é a segunda remessa a chegar no país, sendo a primeira de 120 mil doses prontas
Esta é a segunda remessa a chegar no país, sendo a primeira de 120 mil doses prontas
recebida no dia 19 de novembro. Ao todo serão 46 milhões de doses, sendo 6
milhões já prontas para aplicação e 40 milhões em forma de matéria-prima para produção,
envase e rotulagem em fábrica própria do Instituto Butantan.
O embarque dos insumos aconteceu na quarta-feira (2) em Pequim, em um voo
O embarque dos insumos aconteceu na quarta-feira (2) em Pequim, em um voo
comercial da Swiss Air Lines que fez escala em Zurique, na Suíça, antes do desembarque
no Brasil, na manhã desta quinta-feira, no Aeroporto Internacional de Guarulhos.
A vacina a granel foi acondicionada em três bags de 200 litros cada, colocados em um
A vacina a granel foi acondicionada em três bags de 200 litros cada, colocados em um
equipamento refrigerado a temperaturas de 2 ºC a 8 ºC. A matéria-prima será
envasada pelo Butantan em frascos multidoses, conforme a configuração
utilizada nas campanhas de vacinação do Programa Nacional de Imunizações (PNI).
O processo de envase desta primeira remessa de insumos deve levar de quatro
O processo de envase desta primeira remessa de insumos deve levar de quatro
a sete dias e envolverá, diretamente, cerca de 40 colaboradores do Butantan.
A produção será ininterrupta.
"Estamos cumprindo mais uma etapa fundamental para disponibilizar a vacina
"Estamos cumprindo mais uma etapa fundamental para disponibilizar a vacina
em tempo recorde aos brasileiros. A tecnologia e expertise do Butantan já nos
permitem realizar parte do processo produtivo em nossa própria fábrica, e estamos
trabalhando para muito em breve podermos produzir integralmente a vacina,
mediante processo de transferência de tecnologia por parte da Sinovac", afirma o
diretor do Instituto Butantan, Dimas Tadeu Covas.
O lote ainda passará por testes que vão aferir e validar a qualidade do produto e
O lote ainda passará por testes que vão aferir e validar a qualidade do produto e
também do processo produtivo.
As demais remessas chegarão no decorrer das próximas semanas. Já a disponibilização
As demais remessas chegarão no decorrer das próximas semanas. Já a disponibilização
para a população ocorrerá somente após a comprovação da eficácia, que deverá acontecer
após a conclusão da terceira fase dos estudos clínicos e posterior aprovação e registro
por parte da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).
O imunizante se encontra na fase final de testes clínicos em humanos no Brasil e deverá
O imunizante se encontra na fase final de testes clínicos em humanos no Brasil e deverá
ter os resultados de eficácia anunciados na primeira quinzena de dezembro. No
momento estão sendo analisados 74 voluntários que se infectaram com o coronavírus. O
número ultrapassou o mínimo necessário, de 61 casos, para a abertura dos estudos
e análise. Os dados extraídos desta análise serão enviados pelo Comitê Internacional
Independente para a avaliação e aprovação da Anvisa.
Coordenado pelo Instituto Butantan, os testes envolvem 13 mil profissionais de saúde
Coordenado pelo Instituto Butantan, os testes envolvem 13 mil profissionais de saúde
em 16 centros de pesquisa de São Paulo, Rio de Janeiro, Minas Gerais, Rio Grande
do Sul, Paraná, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul e Distrito Federal.
Segurança e eficácia
No último dia 19 de outubro o Governo de São Paulo e o Butantan anunciaram que
Segurança e eficácia
No último dia 19 de outubro o Governo de São Paulo e o Butantan anunciaram que
a Coronavac é a mais segura entre as vacinas que estão em etapa final de estudos
clínicos no Brasil.
Do total de voluntários que receberam vacina ou placebo, apenas 35% apresentaram
Do total de voluntários que receberam vacina ou placebo, apenas 35% apresentaram
algum tipo de reação adversa, mas todas elas classificadas como leves, como
febrícula ou dor no local da aplicação. Nenhuma reação adversa grave foi registrada.
Já em novembro a revista científica Lancet, uma das mais importantes no mundo,
Já em novembro a revista científica Lancet, uma das mais importantes no mundo,
publicou os resultados de segurança da Coronavac na fases I e II, realizados na China,
com 744 voluntários. A publicação mostrou que a vacina é segura e tem capacidade
de produzir resposta imune no organismo 28 dias após sua aplicação em 97% dos casos.
